Dipôle électrostatique

DéfinitionDipôle électrostatique

On appelle « dipôle électrostatique » un ensemble rigide de deux charges ponctuelles et (donc globalement neutre), distantes de .

Un tel modèle permet d'étudier :

  • Les molécules polaires (par exemple : HCl, H2O)

  • La polarisation des atomes dans un champ électrique extérieur (phénomène de solvatation des ions)

Visualisation des lignes de champ électrostatique (Vidéo d'Alain Le Rille)

MéthodeDétermination du potentiel créé par le dipôle

On calcule le potentiel créé par le dipôle en un point M de l'espace.

Symétrie de révolution autour de l'axe (Oz) : on choisit dans le plan des deux charges.

On se place dans le cadre de l'approximation dipolaire : (on se place « loin » des charges, c'est-à-dire à des distances bien supérieures à quelques nm).

Calcul du potentiel électrostatique

Le potentiel au point M est (principe de superposition) :

(Avec : )

D'après la relation de Chasles :

En élevant au carré :

On calcule ensuite  :

On rappelle le développement limité (à l'ordre 1) de :

On pose (x<<1), alors :

De la même manière (il suffit de remplacer par et donc par ) :

Ainsi :

D'où le potentiel :

On définit le vecteur moment dipolaire du dipôle électrostatique (vecteur dirigé de la charge négative vers la charge positive) :

Alors (décroissance du potentiel en ) :

En notant :

DéfinitionVecteur moment dipolaire

Le vecteur moment dipolaire est une caractéristique du dipôle électrostatique.

p s'exprime en C.m dans le SI.

On définit plutôt le Debye, mieux adapté :

Exemple :

La molécule d'eau a un moment dipolaire .

En déduire les charges et portées respectivement par les atomes d'hydrogène et par l'atome d'oxygène.

On donne :

Le moment dipolaire total de la molécule est :

Avec :

Par conséquent :

On en déduit :

Molécule d'eau

MéthodeCalcul du champ électrostatique dans le cadre de l'approximation dipolaire

La relation intrinsèque permet de calculer le champ (en coordonnées polaires) :

Par conséquent :

Ou encore :

MéthodeTopographie du champ d'un dipôle

  • Surfaces équipotentielles :

    L'équation de la surface équipotentielle ( ) au potentiel est :

    Soit l'équation en coordonnées polaires :

    L'allure des lignes équipotentielles est indiquée sur la figure suivante ; l'axe perpendiculaire à (Oz) et passant par O est l'équipotentielle zéro.

    Par rotation autour de (Oz), ces lignes engendrent les surfaces équipotentielles.

Topographie du champ du dipôle
  • Lignes de champs :

    Sur la ligne de champ passant par M :

    D'où :

    Soit :

En remplaçant les coordonnées du champ par leurs expressions :

On sépare les variables :

Soit :

On note pour , alors, en intégrant, on obtient l'équation en coordonnées polaires des lignes de champs ( est un paramètre) :

L'allure des lignes de champ est donnée sur la figure précédente.

FondamentalAction d'un champ électrique extérieur sur un dipôle

On considère un dipôle électrostatique plongé dans un champ électrique qui peut être supposé uniforme à l'échelle du dipôle.

Quel est l'effet de ce champ sur le dipôle ?

Système étudié : le dipôle (rigide)

Référentiel d'étude : celui du laboratoire (supposé galiléen)

Couple sur dipôle

Le dipôle est soumis aux deux forces et de résultante nulle.

Le dipôle est globalement soumis à un « couple de forces », dont le moment par rapport à O vaut :

Soit :

Finalement :

Sous l'effet d'un champ électrique, le dipôle se met à tourner afin de s'aligner selon le sens du champ ( et dans le même sens, position d'équilibre stable).

Étude énergétique :

Soit V le potentiel dont dérive le champ ; l'énergie potentielle du dipôle (rigide) dans ce champ est :

On rappelle que ( est un champ de gradient) :

Par conséquent, avec :

Et donc :

Soit :

est minimale (position d'équilibre stable) quand et ont même sens.

La figure suivante illustre le phénomène de solvatation : les molécules d'eau s'alignent selon les lignes du champ créé par la charge .

Solvatation des ions
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